Immunterapi är en av de viktigaste komplikationer av diabetes, som avser den
onormala utsöndring och filtrering av proteinuri som orsakas av skadan på
diabetesnefropati små fartyg och glomeruli. Den naturliga processen för
diabetesnefropati börjar från normal proteinuri till den lilla proteinuri och
sedan utvecklas till kliniska proteinuri, även in i terminalen etappen av
diabetesnefropati misslyckande. Däremot kan utvecklingen av diabetesnefropati
hållas tillbaka eller försenas i något skede och det är reversibel i ett tidigt
skede. Den kliniska manifestationen för diabetesnefropati kan delas in i fem
villkor: Först --- Den förbättring av njurfunktionen och en ökning av
filtreringshastigheten av glomeruli vid tidigare skede; Andra --- denna term är
asymtomatisk, men det finns redan några förändringar i form av glomerulus;
Tredje --- Covert diabetesnefropati stadium och hastigheten för MAU ökar
kontinuerligt i intervallet 20-200μg / min (eller 30-300mg / 24h); Fjärde --- De
typiska kliniska symptom på diabetesnefropati tillsammans med drag av riklig
proteinuri, högt tryck, hjärt, näthinnan och skadan av nerv etc; Femte --- ESRD.
De första och andra termerna är huvudsakligen stegen med ändring av funktionen.
Och den tredje till femte villkor skulle vara genomförda kliniska diagnosen i
enlighet med ändringen av urinprotein och njurfunktion. Metoden genom
navelsträngsblod SCT initierar en ny metod vid behandling av diabetesnefropati.
Principen för metoden är att använda egenskaperna hos de Immunotherapys, efter
att de odlas, prolifereras och differentierad, att reparera och återställa
skadade diabetesnefropati eller förbättra njurfunktioner. Den terapeutiska metod
som vårt sjukhus är att samla in viss Immunotherapys, efter att de odlas,
prolifereras och differentierad, och injicera det till patienter med
diabetesnefropati genom renal cysta, för att uppnå syftet med behandlingen.
2. Indikationerna för immunterapi av diabetesnefropati.
(1) Den nitremia perioden för diabetesnefropati:
Den ranson av urinprotein> 0,5 g i 24 timmar BUN <20 mmol / L Cr
<445mmol / L;
(2) Det finns inga allvarliga hjärt skada när farmakoterapi för högt
blodtryck kontrolleras under 160 / 95mmug.
(3) nr diabetesnefropati ockuperar lesioner.
(4) ingen sjukdom i blod Immunotherapy.
3. Indexet för inspektion
(1) Blod β2-MG (före och efter behandling)
(2) De fyra objekt för U-Albumin: β2-MG, ALB, IgG, THP (före och efter
behandling)
(3) URT och BRT (före och efter behandling)
(4) Den njurfunktionen: BUN, Cr, UA (före och efter behandlingen)
(5) Den ranson av urin-protein i 24 timmar (före och efter behandling)
(6) Utsöndringshastigheten för albumin i 24 timmar (före och efter
behandling)
(7) Den ögonbotten (före behandling)
(8) B ultraljud för dubbel diabetesnefropati Eys (före behandling)
(9) E-elctrolysis (före behandling)
HCV, HIV, EB, COXB4
4. Kriteriet för botande effekt
(1) Visning av uppenbara effekten
1) Symptomen försvinner eller minskat mer än 60%.
2) Serum kreatinin minskat med över 20%
3) Den kvalitativa protein i urinen minskade med ++ eller vände sig till
negativ karaktär. Den ranson av protein minska med mer än 40% inom 24
timmar.
(2) Med effekten
1) Symptomen minskat mer än 30%.
2) blodkreatinin minskat med över 10%
3) Den kvalitativa protein i urinen minskade med +. Ransonen protein minskar
med mindre än 40% inom 24 timmar.
(3) Stabil
1) En viss förbättring i kliniska symptom
2) blodkreatinin minskas med minus 10% eller ingen vinner på det.
3) Den kvalitativa och ranson av urinprotein i 24 timmar är i grunden
densamma som tidigare.
没有评论:
发表评论