Ett brev från en utrikes patient och svar

　　Ett brev kort från ett främmande patienten
　　Patienten är nu 46 år gammal och har två söner som är elva och tretton år gammal separat. För sju år sedan, hade han ett blodprov och index visar en högre serumcreatinine nivå och han fick diagnosen kronisk njursjukdom. Två år senare inträffade protein urin till båda sina två söner. Patientens fru är frisk och har ingen njursjukdom historia. Men en av hans bröder har endast en njure arbetande och patientens farbror dog av njursvikt, och patientens far dog av cancer i bukspottskörteln.
　　Symtom uppträder till patienterna inkluderar ödem i ögonlocken och nedre extremiteterna, ofta trötthet, ryggont och särskilt på natten, men det finns ingen högt blodtryck. Njurbiopsi utfördes ett år sedan, och index visar att det inte fanns Fabry sjukdom och kunde inte se om det var ärftligt eller inte.
　　Hans två söner har liknande symptom som han gillar ögat bottenfärgförändringar i rött och sedan till uppenbar svart, och det finns svart fläck när de tittar på saker. Synundersökningar på patientens äldre son visar att det finns förändringar öga bildar. Och dessa två pojkar klagar alltid av obehag med ögonen.
　　Nefritisk symptom på hans två söner upptäcktes fyra år sedan. Och patienten och hans två söner lider alla av hörselproblem. Till exempel, när TV-ljudet vrids till maximalt högt de kommer alla att förlora sin hörsel, och denna situation aldrig falla till sin hustru. Eftersom sex år sedan, har han löper ont i öronen och tinnitus, och öron undersökning har visat inga problem med öronen.
　　Andra njursjukdom symtom iskalla känslor i både händer och fötter, tillfällig artralgi och ljusrosa färg naglar.
　　Överensstämmelsen från läkare på sjukhuset
　　Hur mår du?
　　Genetisk glomerulär sjukdom är Sjukdomar i Renal Glomerulus, som inte bara har med genetiska gener, men har också en egen ärftlig egenskap av genetisk testning. Emellertid, såsom svårigheten att diagnos, det finns en begränsning för att klassificera enligt klinik, tectology, morbid fysiologi, och genetiska särdrag.
　　Alports syndrom är en ärftlig sjukdom, med frekvent återkommande hematuresis, nerv dövhet och progressiv kronisk njursvikt är de viktigaste kliniska symtom. Och vissa patienter kan ha ögonsjukdom samtidigt.
　　Patologi: astigmatoscopy kan visa ingen glomerulär förändring i ett tidigt skede, men med den försämring av sjukdomstillstånd, kan patologiska förändringar till många glomeruli.
　　Nail-patellar syndrom: kliniska manifestationer innefattar dysontogenesis av naglar och patella, abnormitet i ögat, samt symptom på njurskador. .
　　Patologi: astigmatoscopy visar att det finns en ljusare del gjord av kollagenfiber i den oregelbundna incrassated glomerulära basalmembranet, och dessa delar ta formen av "bug lite" prov.
　　Enligt beskrivningen av din sjukdomshistoria, anser vi dessa två typer av genetiska njursjukdomar är möjliga för ditt fall. För dessa två typer av sjukdomar är liknande, så är morbiditeter. Det är mycket svårt att göra identifiera. Diagnosen bör kombineras med de kliniska manifestationerna, men metafysik. Genom analys av DNA, patologisk biopsi, och immunologiskt test, kan sjukdomen identifieras tydligt. Du bör kontrollera igen till explicit.
　　Om behandlingen av genetisk njursjukdom, är faktiskt viktigt diagnosen. Oavsett orsakerna till njursjukdom, njurskada har bekräftats. Vad mer, det finns ett DNA-test under dina rapporter, som inte nämner att Alports syndrom har uteslutits klart. Vi föreslår att du tar en annan COL5A5 för bättre behandling, men det är inte det viktigaste. Oavsett hur tydligt kommer sjukdomen och orsakssamband identifieras, har du fortfarande att ta reda på en effektiv metod för att återställa skadade njuren ..
　　Och är den effektiva metoden att använda Micro-Kinesisk Medicin Omsotherapy och immunterapi terapi för att reparera den renala lesionen direkt, så vid att förbättra njurarna gradvis.
　　Så för närvarande, föreslår vi att du tar behandlingen omedelbart, så undvika försämring sjukdomen.
　　Om du är intresserad av våra behandlingar, skulle jag vilja presentera det för dig i fler e-postmeddelanden.

　　Vänliga hälsningar